Cenmetasona 2 mg/ml
Antiinflamatorio / Antipirético
Dexametasona Inyectable
Forma farmacéutica
Solución inyectable
Especies de destino
Bovino / Porcino / Equino / Perros / Gatos
Núm. de registro
Presentación
Caja con 1 o 10 viales de 50 ml
Caja con 1 o 10 viales de 100 ml
Composición
Cada ml contiene: | |
Sustancia activa: | |
Dexametasona (en forma de dexametasona fosfato sódico) | 2,0 mg |
Excipientes: | |
Alcohol bencílico (E-1519) | 15,6 mg |
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1. | |
Enfermedades
- Afecciones músculo-esqueléticas
- Alergia
- Cetosis (Acetonemia)
- Inducción al parto
Dosis
Equino: administración vía intravenosa, intramuscular o intraarticular. | |
Bovino, porcino, perros y gatos: administración intramuscular. | |
Es esencial que se mantenga una asepsia estricta. | |
Para medir volúmenes inferiores a 1 ml, se deberá utilizar una jeringa con escalas para garantizar la administración exacta de la dosis correcta. | |
Para el tratamiento de procesos inflamatorios o alérgicos, se recomiendan las dosis medias que se indican a continuación. No obstante, la dosis real utilizada se deberá determinar en función de la gravedad de los signos y del tiempo que estos lleven presentes. | |
Equino, bovino, porcino | 0,06 mg/kg p.v., que correspondería con 1,5 ml/50 kg |
Perros, gatos | 0,1 mg/kg p.v., que correspondería con 0,5 ml/10 kg |
Las dosis se pueden repetir una vez a intervalos de 24 a 48 horas si es necesario. Cuando sea necesario repetir la dosis se alternarán los lugares de inyección. | |
Tiempo de espera
Bovino:
Carne: 8 días
Leche: 72 horas
Porcino:
Carne: 2 días
Equino: 12 días
Observaciones
Salvo en situaciones de emergencia, no usar en animales que padezcan diabetes mellitus, nefritis crónica, insuficiencia renal, insuficiencia cardíaca u osteoporosis.
No usar en virosis durante la fase virémica o en casos de infecciones micóticas sistémicas.
No usar en animales con úlceras gastrointestinales o corneales, ni tampoco en individuos con demodicosis.
No administrar por vía intraarticular si existen fracturas, infecciones bacterianas en las articulaciones o necrosis ósea.
No usar en caso de hipersensibilidad conocida a la sustancia activa, los corticosteroides o a cualquiera de los excipientes.
Ver también el apartado 4.7.
(AEMPS)Folleto promocional
